GB_T 6901.8-2004
|
ID： |
420AA75C74E14B86AABC01ACE8E67800 |
|
文件大小(MB)： |
0.14 |
|
页数： |
4 |
|
文件格式： |
|
|
日期： |
2008-3-31 |
|
购买： |
文本摘录（文本识别可能有误，但文件阅览显示及打印正常，pdf文件可进行文字搜索定位）：
GB/T 6901.8-2004,前言,GB/T 6901《硅质耐火材料化学分析方法》分为以下11个部分:,第1部分:重量法测定灼烧减量;,第2部分:重量一钥蓝光度法测定二氧化硅量;,— 第 3部分:氢氟酸重量法测定二氧化硅量;,— 第 4部分:邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;,— 第 5部分:铬天青S光度法测定氧化铝量;,— 第 6部分:EDTA容量法测定氧化铝量;,— 第 7部分:二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;,— 第 8部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量;,— 第 9部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量;,— 第 10部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;,— 第 11部分:钥蓝光度法测定五氧化二磷量,本 部 分 为GB/T 6901的第8部分,本 部 分 代替GB/T 6901.8 -1986《硅质耐火材料化学分析方法原子吸收分光光度法测定氧化,钙、氧化镁量》,本 部 分 与GB/T 6901.8 -1986相比主要变化如下:,— 增 加了前言、规范性引用文件、质量保证和控制、试验报告各章;,— 对 试样制备作了详细规定，增加了可操作性;,— 增 加了对分析值修约位数的规定，并允许采用其他规定;,— 按 GB/T 1.1- 2000((标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T 20001.4 -,200 1《 标 准 编 写 规 则第4部分:化学分析方法》的规定对结构和格式进行了调整,本 部 分 由中国钢铁工业协会提出,本 部 分 由全国耐火材料标准化技术委员会(SAC/TC1 93)归口,本 部 分 起草单位:洛阳耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、广西冶金研究所,本 部 分 主要起草人:梁献雷、郭秋红、张慧荣、唐平安、罗肇思,本 部 分 所代替的历次版本发布情况为:,— G B/ T 6901.8 -1986.,GB/T 6901.8-2004,硅 质 耐 火 材 料 化 学 分 析 方 法,第8部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁户量,范围,本 部 分 规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量的方法,本 部 分 适用于硅质耐火材料中氧化钙、氧化镁量的测定。测定范围(质量分数)为氧化钙。.02%,5.00 % ;氧化镁0.02%^-2.00%.,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过GB/T 6901的本部分的引用而构成本部分的条款。凡是注日期的引用文,件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成,协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本,部分,GB /T 6 901.1 -2004 硅质耐火材料化学分析方法第1部分:重量法测定灼烧减量,GB /T 7 728 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则,GB /T 8 170 数值修约规则,GB /T 1 0325 定形耐火制品抽样验收规则,GB /T 1 2805 实验室玻璃仪器滴定管,GB /T 1 2806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶,GB /T 1 2808 实验室玻璃仪器单标线吸量管,GB /T 1 7617 耐火原料和不定形耐火材料取样,3 原理,试 样 用 氢氟酸一高氯酸分解后，制成盐酸溶液，加斓作释放剂，于原子吸收光谱仪波长422.7 n m和,285. 2 nm处分别测量氧化钙、氧化镁的吸光度,4 试剂,4. 1 斓溶液(50 g/L):称取58. 64 g氧化斓，置于400 mL烧杯中，加少量水润湿，在搅拌下滴加盐酸,(4.4)至溶解完全(约需盐酸90 mL)，加热煮沸至溶液清亮，冷却，移人1 000 mL容量瓶(5. 4 )中，用水,稀释至刻度，摇匀(含La2 50m g/mL:空白吸光度Aceo< 0.01 ;A Meo< 0.00 5).,4.2 氢氟酸(40%):优级纯,4.3 高氯酸(70%):优级纯,4.4 盐酸印1. 19 g/mL):优级纯,4.5 盐酸(1+1):用优级纯配制,4.6 硝酸(pl. 42 g/mL):优级纯,4.7 氧化钙标准溶液(含CaO 1 mg/mL):,称 取 1. 7 848 g 预先在140℃烘2h并于干燥器中冷却至室温的碳酸钙(99.9 9%)，置于250m L烧,杯中，加约100 mL水，盖上表皿，从杯嘴滴加10 MI盐酸(4.5)溶解，加热煮沸以驱尽二氧化碳。取下,冷却，移人1 000 mL容量瓶(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀,4.8 氧化镁标准溶液(含MgO 1 mg/mL):,称 取 。 5000 g 预先在950`C-10 00℃灼烧1h并于干燥器中冷却至室温的氧化镁(99.9 9%)，置,I,GB/T 6901.8-2004,于250 mL烧杯中，加少量水，盖上表皿，由杯嘴慢慢加人10 mL盐酸(4.4)，加热煮沸溶解，冷至室温,移人500 ml容量瓶(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀,4.9 氧化钙一氧化镁混合标准溶液(含CaO 0.1 m g/mL,MgO 0.0 2m g/mL),用 移 液 管(5.3)移取100m L氧化钙标准溶液(4.7)和20m L氧化镁标准溶液(4.8)，置于同一个,1 000 ml一容量瓶(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀。现用现配,5 仪器,5.1 原子吸收光谱仪，备有空气一乙炔燃烧器，钙、镁空心阴极灯。空气和乙炔气体要足够纯净(不含,水、油、钙、镁)，以提供稳定清澈的贫燃火焰,所 用 原 子吸收光谱仪，其“精密度的最低要求”、“特征浓度”……
……